<p> 中新网5月15日电 国家卫健委副主任曾益新15日就新冠肺炎疫苗研发的有关情况做介绍，他表示目前已经有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗，相继获得国家药监局批准，开展一期和二期合并临床试验。在这些项目的临床试验过程中目前没有收到有重大不良反应的报告，按照计划，如果一切顺利，这些项目在今年7月份陆续完成二期临床试验。</p>
<img alt="资料图：科研人员进行新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。 汤彦俊 摄" src="/public/uploads/article/2020/05/15/a177698f897a16735788efcb.jpg" title="资料图：科研人员进行新型冠状病毒mRNA疫苗研发实验过程。 汤彦俊 摄" /><input id="71e8eac9e849482d816b4886d04cf576" name="71e8eac9e849482d816b4886d04cf576" type="hidden" />
资料图：科研人员进行新型冠状病毒疫苗研发实验。 汤彦俊 摄
<p> 国新办15日举行新闻发布会，介绍新冠肺炎疫情常态化防控工作。就公众比较关注的疫苗研发进展问题，曾益新称，这次疫情发生以来，在联防联控机制下面成立了由科技部牵头的科研攻关组，在科研攻关组的领导下有一个疫苗专班，负责组织协调服务各个单位推进疫苗研发工作。目前看来，总体的进展很顺利，在很大程度上得益于体制优势，能够充分的整合各个方面的资源，充分协调各个方面的优势。</p>
<p> 曾益新介绍，医疗机构有病例，可以从病例身上获取病毒，医疗机构和科研机构之间可以很好的合作，科研机构和企业也能很好的合作。疫苗每一步过程都要经过药监局、中检院、药审中心严格的鉴定、严格的审定，所以跟政府部门的联动合作非常重要。还包括科技部，科技部及时给予立项支持，给予资金保障，这些都是疫苗工作能够取得比较好的进展的重要原因。</p>
<p> 曾益新透露，目前已经有一项重组腺病毒载体疫苗和四项灭活疫苗，相继获得了国家药监局的批准，开展一期和二期合并的临床试验，这也是药监局应急审批的创新，批准企业一期试验和二期试验同步进行。截止到目前，各个项目中总共已经接种了2575名志愿者。</p>
<p> 其中一期的临床试验已累计完成了539名志愿者的接种，有的已经获得了初步的安全性和保护性抗体产生的数据；二期临床试验已经累计完成了2036名志愿者的接种，正在开展全过程接种和安全性、有效性评价，所谓全过程接种指不光接种一针，有的接种两针，有的接种三针，正在开展过程中。在这些项目的临床试验过程中目前没有收到有重大不良反应的报告，按照计划，如果一切顺利的话，上面的这些项目在今年的7月份陆续完成二期临床试验。</p>
<p> 曾益新表示，除了腺病毒载体之外，其他的几个技术路线疫苗研发工作也在顺利有序推进，有的在研究过程中发现效果不理想，进行了调整。进展较快的已经开始向国家药监局药审中心滚动递交药学研究、临床前研究、临床试验方案等申报资料，预计6月份开始还会有项目能够获得国家药监局的批准，进入临床试验阶段。</p><!--画中画广告start--><!--新闻通发页画中画zz-->
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