<p> 科技日报北京3月12日电 (记者付丽丽)12日，记者从信达生物制药集团获悉，该公司研发人员关于肿瘤免疫治疗机制最新进展11日发表在美国《科学》杂志子刊《科学转化医学》上，研究首次阐明树突状细胞在PD-L1抑制剂中对于临床抗肿瘤治疗的关键作用和机制，这对以后临床筛选病人和指导联合用药具有积极意义。<!--画中画广告start-->
<!--画中画广告end--></p><p> 该研究通讯作者、信达生物制药集团新药生物与转化医学副总裁徐伟博士介绍，他和研究团队发现PD-L1抗体能够结合树突状细胞上的PD-L1，阻断PD-L1和B7.1的顺势结合和包埋，使得B7.1被释放出来，能够再次结合到T细胞上的CD28，遂形成超强的免疫突触，从而诱导T细胞抗肿瘤的活性。更重要的是，树突状细胞的作用也在两个关键临床试验里(肾癌和非小细胞肺癌)被证实，高表达树突状细胞的病人疗效显著增高。</p><p> 自2014年首个PD-1药物上市以来，PD-1/PD-L1通路抑制剂已给临床抗肿瘤治疗带来了革命性突破。新研究使人认识到，PD-L1抗体能够直接激活树突状细胞获得抗肿瘤免疫功能。</p><p> 据了解，信达生物在研项目IBI318基于此全新机理设计的全球首个PD-1/PD-L1双特异性抗体，目前正在中美两地进行临床Ⅰ期试验。它同时具备以下三个功能：阻断PD-1/PD-L1而复活T细胞杀伤活性；通过桥接PD-L1阳性肿瘤细胞和PD-1阳性T细胞，形成近距离的免疫突触，促使T细胞获得直接杀伤肿瘤细胞的能力；通过阻断树突状细胞上的PD-L1/B7.1交互结合，释放B7.1来共刺激T细胞，促进肿瘤的抗原提呈而诱导肿瘤抗原特异性的T细胞分化和成熟。
