减肥药概念股仍在走高，持续引发市场关注。
在此背景下，博瑞医药（688166.SH）董事长袁建栋近日在一个电话会议中表示，自己亲自下场“试药”，服用自家产品两个月减重30斤。这更加点燃了市场的热情，博瑞医药随即收获20CM涨停。
但红星资本局注意到，袁建栋亲身试验的药物目前尚处于研发阶段。这也引发了市场对袁建栋是否涉嫌信披违规的讨论。
董事长“以身试药”
自称减重30斤
有消息称，在10月12日公司投资者电话会议上，博瑞医药董事长袁建栋称，自己亲身试验博瑞医药的BGM0504注射液近两个月后，并不担心其安全性，并自称“从91公斤降到了76公斤，这个效果还是非常明显的。”
10月13日，博瑞医药20CM涨停，截至收盘，报37.32元/股，总市值157.7亿元。
红星资本局注意到，10月12日，博瑞医药刚公布近期投资者电话会议记录，从参与单位名单来看，包括国内多家知名证券及基金公司。
电话会议记录指出，BGM0504注射液是博瑞医药自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，目前已完成Ia期临床试验，初步数据显示，该药的安全性和耐受性均良好。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第 8/15天）平均体重较基线期下降3.24%-8.30%。
这也意味着，袁建栋所试产品还在研发阶段。10月14日，红星资本局拨打博瑞医药公开电话，但未能接通。据界面新闻报道，对于袁建栋的上述说法，博瑞医药工作人员称，个体情况不能代表临床试验数据。
关注到自家股价涨停后，博瑞医药于10月13日发布股票交易风险提示公告：自今年9月25日以来，公司收盘价累计涨幅为57.91%。其称，公司BGM0504注射液尚处于研发阶段，截至该公告披露日，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件。待II期临床试验完成后，尚需经国家药监局确认确证性临床试验方案，开展并完成III期临床研究，并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
是否信披违规？
袁建栋的上述做法，也引起了市场对于其是否涉嫌信披违规的讨论。
10月14日，上海汉联律师事务所合伙人宋一欣律师告诉红星资本局，对于处于研发阶段的新药来说，在其最终实验结果未经确认的情况下，从国家药监局监管的角度，可能不符合相关公布文件的流程，从证监会监管的角度，则可能涉嫌信披违规。
北京天霜律师事务所合伙人律师艾清告诉红星资本局，袁建栋“以身试药”的行为更多是属于炒作与不当引导。
红星资本局注意到，2020年3月，博瑞医药及其高管就曾因信披违规收到江苏证监局警示函。
2020年2月，博瑞医药公告，公司成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，称瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。
经核查，博瑞医药公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产，而非已完成审批并开始正式规模化、商业化生产销售瑞德西韦原料药和制剂。其所披露的“批量生产”未考虑一般语义的理解，亦未作出专门说明，不能准确描述抗病毒药物研制的进展，信息披露不准确。
最终，江苏证监局决定对博瑞医药及时任董秘王征野采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。
红星新闻记者 邓凌瑶
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