4月22日，南阳市市场监管局召开《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯暨药品重点品种信息追溯平台培训会，全面学习贯彻新实施的《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办法》），认真落实省、市药品监管工作要求，深入实施药品安全巩固提升行动，持续规范药品经营活动，重点强化药品使用环节质量监管，坚决筑牢药品安全底线。市局党组成员、副局长张荣彦出席会议并讲话。
会议总结了2024年第一季度药品监管各类专项行动的开展情况、存在问题，通报了药品重点品种信息化追溯工作情况，深刻解读了即将开展的医疗机构贯彻落实《办法》专项行动和跨部门联合规范整治中药饮片专项行动；详细介绍了此次《办法》的出台背景、实施时间、药品零售经营许可条件和程序、药品零售和使用环节质量监管要求及处罚条款等内容，分析讲解了药品安全典型案例；邀请码上放心平台专家开展药品重点品种信息化追溯平台的操作使用培训。
会议指出，药品安全巩固提升行动开展以来，各县市区局都能提高站位、闻令而动，精心组织、扎实推进，基本达到了预期要求和目的。但当前药品安全形势依然严峻复杂，部分企业合规意识、风险意识、法律意识还不强，企业主体责任落实力度还不够，违法违规行为仍时有发生且手段更为隐蔽多样。强化监管协同、提升监管效能、消除安全风险隐患还需要久久为功。
会议强调，作为《药品管理法》的核心配套规章，新《办法》紧扣药品质量安全，严格落实“四个最严”要求，细化了药品经营许可、经营管理、药品使用质量管理、监督检查等方面规定，增加了药品使用质量管理章节，进一步规范了医疗机构的药品使用管理。《办法》明确了药监部门对医疗机构关于药品使用质量管理的检查处罚权，给药品监管工作提出了更高的要求，我们要做好“两手准备”，在继续做好药品零售终端监督检查的同时，进一步强化医疗机构药品使用的监管工作。
会议要求，全面做好《办法》的贯彻落实工作，学深悟透，学以致用，构建药品“事前事中事后”全流程监管体系，保证药品全链条可追溯。一是认清当前监管形势，增强严格药品监管的紧迫感和责任感；二是认真做好法规宣贯，营造多方发力齐抓共管的良好氛围；三是一体安排统筹谋划，全面落实日常监管重点工作。四是创新监管多点发力，认真做好产业扶助和市场净化。契合新《办法》的出台持续抓好药品安全巩固提升行动，持续开展隐患排查，强化大要案查办，持续释放信号，传导压力。
各县（市）市场监管局、市局各分局药品监管工作分管领导及科（股）长、执法人员，市场监管综合行政执法支队、药品安全巩固提升行动办公室、药品监管科全体人员共计80余人参会。
