近日，全球领先的制药公司阿斯利康(AstraZeneca)首次公开承认其新冠疫苗“有缺陷”，罕见副作用或导致患者致残、死亡，将面临天价巨额赔偿。
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阿斯利康首次在法庭上承认其新冠疫苗具有致命的凝血副作用。这种极其罕见的反应是一群家庭集体诉讼的核心，他们声称自己或亲人因“缺陷”疫苗而致残或死亡。
患者律师认为，一些案件可能会导致高达2,000万英镑(合$3,800万澳元)的赔偿。
总部位于剑桥的阿斯利康(AstraZeneca)正在对这些说法提出异议，该公司在2月份提交给高等法院的一份法律文件中承认，其疫苗“在极少数情况下可能导致TTS”。
TTS是血栓形成伴血小板减少综合征的简称，患者会出现血凝块并伴有低血小板计数。这种并发症被列为注射疫苗的潜在副作用，被称为疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症(VITT)。
据Daily Telegraph报道，阿斯利康公司两年来一直承认疫苗有潜在的副作用，但这是该公司首次在法庭上承认注射疫苗会导致这种情况。
纳税人将承担任何潜在和解的费用，因为阿斯利康与政府达成了一项赔偿协议，以尽快生产疫苗。该公司刚刚公布2024年第一季度的收入为100亿英镑，增长了19%。
IT工程师Jamie Scott是寻求阿斯利康疫苗相关伤害赔偿的人之一。这位两个孩子的父亲在2021年4月接种疫苗后，在脑部出现血块和出血后留下了永久性脑损伤。从那以后他就不能工作了。他的案件是向高等法院提交的51起案件之一，索赔总额估计约为1亿英镑($1.91亿澳元)。
他的妻子Kate说：“我希望他们的承认意味着我们能够尽快解决这个问题。我们需要一个道歉，为我们的家庭和其他受到影响的家庭提供公平的赔偿。真相在我们这边，我们不会放弃。”
原告代表律师事务所Leigh Day的Sarah Moore指责阿斯利康使用拖延战术。她说：“阿斯利康公司、政府和他们的律师似乎更热衷于玩战略游戏，增加法律费用，而不是认真对待阿斯利康疫苗对我们客户生命造成的破坏性影响。”
阿斯利康在声明中表示：“我们对任何失去亲人或报告健康问题的人表示同情。患者安全是我们的首要任务，监管部门有明确和严格的标准来确保包括疫苗在内的所有药物的安全使用。”
该公司补充称：“从临床试验和实际数据的证据来看，阿斯利康-牛津疫苗一直被证明具有可接受的安全性，世界各地的监管机构一直表示，接种疫苗的好处超过了极其罕见的潜在副作用的风险。”
提交给法院的新文件标志着与去年阿斯利康提交的文件相比，措辞发生了变化，当时该公司声称，TSS不能由“一般水平”的注射引起。
英国接种了约5,000万剂疫苗，在冠状病毒大流行期间，它被认为挽救了全球600万人的生命。该公司正根据1987年消费者保护法被起诉。
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