香港理工大学(理大)20日召开记者会公布，理大研究发现两种治疗超级细菌“肺炎克雷伯菌”的新方案，显示出良好疗效和临床应用潜力。
由理大微生物学讲座教授、化学生物学及药物研发国家重点实验室成员及食品科学及营养学系系主任陈声领导的研究团队，于2017年发现病原体“肺炎克雷伯菌”的新变异株，具多重耐药性和超强毒力，如果人体受感染，可能无法治愈，死亡率高达25%至45%。
团队深入研究数年，破解了“肺炎克雷伯菌”致病机制，在设计疗法上取得突破，亦确定病原体入侵宿主后，触发“细胞激素风暴”的信号途径，诱导病人激发不受控制的免疫细胞反应，最终引发致命感染性休克。
团队实验发现，抑制“细胞激素风暴”的爆发，可显著降低感染者死亡率。研究还发现，“乙醯水杨酸”类免疫抑制剂，即广泛用于纾缓轻至中度疼痛和炎症，俗称“阿斯匹灵”的成药，可有效抑制“细胞激素风暴”爆发，显著降低感染患者死亡率。
研究团队亦成功从市面已研发的药物中，筛选用于治疗艾滋病的药物，再配合抗生素，可成功治疗“肺炎克雷伯菌”感染，这两种药物亦可与“乙醯水杨酸”共用，令病人不必经过漫长新药开发和审批周期，可更快受惠。
陈声表示，很高兴在发现“肺炎克雷伯菌”菌株仅仅五年后，就同时找出两种具潜力治疗方案，既可单独亦能混合应用，以化解病原体的威胁。让病人得到及时的治疗，不但可减低感染死亡率，也减少病原体传播。他又补充，研究成果会在临床验证，相信最终惠及病人，显著降低“肺炎克雷伯菌”感染的死亡率。
香港理工大学(理大)20日召开记者会公布，理大研究发现两种治疗超级细菌“肺炎克雷伯菌”的新方案，显示出良好疗效和临床应用潜力。
由理大微生物学讲座教授、化学生物学及药物研发国家重点实验室成员及食品科学及营养学系系主任陈声领导的研究团队，于2017年发现病原体“肺炎克雷伯菌”的新变异株，具多重耐药性和超强毒力，如果人体受感染，可能无法治愈，死亡率高达25%至45%。
团队深入研究数年，破解了“肺炎克雷伯菌”致病机制，在设计疗法上取得突破，亦确定病原体入侵宿主后，触发“细胞激素风暴”的信号途径，诱导病人激发不受控制的免疫细胞反应，最终引发致命感染性休克。
团队实验发现，抑制“细胞激素风暴”的爆发，可显著降低感染者死亡率。研究还发现，“乙醯水杨酸”类免疫抑制剂，即广泛用于纾缓轻至中度疼痛和炎症，俗称“阿斯匹灵”的成药，可有效抑制“细胞激素风暴”爆发，显著降低感染患者死亡率。
研究团队亦成功从市面已研发的药物中，筛选用于治疗艾滋病的药物，再配合抗生素，可成功治疗“肺炎克雷伯菌”感染，这两种药物亦可与“乙醯水杨酸”共用，令病人不必经过漫长新药开发和审批周期，可更快受惠。
陈声表示，很高兴在发现“肺炎克雷伯菌”菌株仅仅五年后，就同时找出两种具潜力治疗方案，既可单独亦能混合应用，以化解病原体的威胁。让病人得到及时的治疗，不但可减低感染死亡率，也减少病原体传播。他又补充，研究成果会在临床验证，相信最终惠及病人，显著降低“肺炎克雷伯菌”感染的死亡率。
